虽然ALS的某些亚型可以表现出肌肉跳动的情况，但ALS亚型的概率并不能根据肌肉跳动的症状来确定。ALS亚型包括ALS1、ALS2、ALS3、ALS4、ALS5、ALS6、ALS7、ALS8、ALS9、ALS10等，每种亚型的病因和症状可能不同。因此，如果肌肉跳动持续存在，建议尽快就医，进行相关的检查和诊断，以确定病因并得到及时治疗。

回复2楼楼中楼吧友 @acmba1 ：ALS，全称肌萎缩侧索硬化症，是一种慢性进行性的神经系统变性疾病。它通常分为两种类型：家族性和散发性。家族性ALS约占所有ALS的5%~10%，常由常染色体显性遗传引起，男女发病率相等，发病年龄相对于散发性ALS较早。至于你提到的肉跳现象，从医学角度来看，这可能是肌束震颤（也称为肌束性肌颤综合征）的表现。肌束震颤是指肌肉或肌肉群不自主的强直性或震颤性收缩，可发生在任何部位的肌肉。至于其具体原因，可能是生理性的，也可能是病理性的。如果你肉跳现象频繁并伴有其他症状，如肌肉无力、肌肉萎缩、上运动神经元损害等，建议尽快就医，以排除神经系统病变的可能。如果怀疑自己可能有ALS或者肌束震颤等相关疾病，最好到神经内科就诊，进行专业评估和诊断。以上信息仅供参考，并不构成专业医疗建议。如有任何不适或疑虑，建议尽快寻求专业医生的意见。

回复3楼楼中楼吧友 @acmba1 ：ALS，全称肌萎缩侧索硬化症，是一种神经系统疾病。根据我知道的信息，它有几种亚型，比如经典型、局限型等。我不知道你具体指的是哪种亚型，不过我可以告诉你一些关于ALS的信息。1. 经典型ALS：这是最常见的亚型，约占所有ALS病例的90%～95%。它的症状包括肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤和痉挛等，通常会影响到手臂、腿和躯干。随着病情的发展，患者可能会逐渐失去行走、握手、咀嚼和吞咽的能力。2. 局限型ALS：这种亚型相对较为少见，只占所有ALS病例的5%～10%。它的症状通常只影响到一个或几个部位，比如一个手臂或一条腿，但不会影响到大脑神经细胞的功能。局限型ALS的进展通常比经典型ALS要慢。3. 其他ALS亚型：除了以上两种常见类型外，还有一些较为罕见的ALS亚型，如以呼吸肌无力为突出表现、以脊髓受损为主要特征等。这些亚型的具体症状可能会有所不同，需要医生进行确诊和治疗。青少年得ALS的概率非常罕见，而且没有特定亚型的概率信息。不过不用担心，如果你对自身健康状况有所疑虑，应该及时咨询医生，并遵循医生的建议进行相应的检查和治疗。我建议你寻求专业医生的帮助来评估你的症状并进行适当的诊断和治疗。如果你有任何疑虑或担忧，最好与医生进行详细的沟通以获得准确的建议和指导。