这种最担心的就是一次有问题直接被永久拒绝了

有的人刷自己的医保，把药开给家里人用。完蛋了。

献血要诚信

其实就是“黑名单”吧

不建议全国推广！每个地方检测标准，检测水平，检测环境都不一样。后续跟进处理能力和态度也不一样。不少地方解禁很难，而且大多数是检验中出的问题，包括样本污染，环境影响。。。我被关过1年 最近6年被关的都没有被解禁的了 妥妥的不作为。

确实可以参考，但绝不能推广，如果以此为借口让病人家属无法互助，那恐怕鲨鱼们又要勾结它们的保护伞，赚的盆满钵满了。因为不排除家属给病人买药，刷了医保卡就会进黑名单。但是我们应该扩大传染病筛查面，可以使用纸层析法降低成本，来增加结核、支原体等常见传染病的筛查。

首先把血王凯撒加入到名单里

大胆一点，建个不想不愿献血人才库

社会已经进步到数字化时代，血站当然要跟上步伐。可惜，这么明显的事，只是青岛一地在尝试，更奇怪的是，居然还有人反对

可以参考，但是谨慎推广，而且信息只能在血液中心内部流通，不能公开到社会上

另外，最好是加上复查申请的选项，因为有些人可能这段时间不适合献血，但过了几年又好了

我能说这制度对献血者很坑吗，只有拉黑人群，没有归队机制和检讨。心情也从被通知不合格的惶恐，到去医院问艾滋、梅毒去哪个科检验的尴尬…。虽有五项检查全合格的宽慰，但想想被拉黑心情仍然很堵。
直到跨省十几次全都合格才算被治愈，也从此打开了新世界的大门。
我想说幸亏这不健全的模式没有全国推广。

这个有风险库的青岛没有归队机制，没有程序，不是麻烦，是没有。烟台有归队机制，但他们说在哪个站点被拉黑必须在哪个站点归队。
血液真有问题被拉黑我没意见，但那次之前几十次，之后十几次都合格，让我有理由怀疑可能是检测的问题。当然也可能那次血液真有问题，但那你在青岛拉黑我就好了，而不是像现在全省都拉黑，又没有归队机制。
我不满的就是没有归队机制的风险库，我希望献与不献应由我的意愿和真实血液质量决定，而不是你的误诊，现在幸亏有跨省能自证清白，否则就这样全国推广真能窝心到底。